اثرات آنابولیک استروئید ناندرولون دکانوئیت بر پدیده پیش شرطی سازی ایسکمیک در قلب ایزوله موش های صحرایی ساکن

Authors

زهرا اکبری

zahra akbari department of physiology, faculty of medicine, bushehr university of medical sciences, bushehr, iranگروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر و خدمات بهداشتی درمانی بوشهر ابراهیم آورند

ebrahim avarand department of biology, islamic azad university, kazroun branch, kazroun, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون مهرداد شریعتی

mehrdad shariati department of biology, islamic azad university, kazroun branch, kazroun, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون صمد اکبرزاده

samad akbarzadeh department of biochemistry, faculty of medicine, bushehr university of medical sciences, bushehr, iranگروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی بوشهر منصور سمعیلی دهج

abstract

مقدمه: بررسی های پیشین نشان می دهند که استفاده از دوزهای فارماکولوژیک استروئیدهای آنابولیک سبب اثرات سوء قلبی- عروقی مانند هیپرتروفی بطنی، افزایش استعداد ابتلا به آسیب ایسکمی- جریان مجدد، کاهش اثرات محافظتی ورزش بر قلب و مرگ های ناگهانی قلبی می گردد. هدف از مطالعه کنونی بررسی اثرات هشت هفته درمان با داروی ناندرولون (10 میلی گرم به ازای کیلوگرم وزن بدن در هفته) بر پدیده پیش شرطی سازی ایسکمیک در قلب ایزوله موش های صحرایی ساکن (غیر ورزشکار) بوده است. مواد و روش ها: سه گروه حیوان در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفت. 1- گروه کنترل ایسکمی جریان مجدد (ir) 2- گروهی که قبل از آسیب ایسکمی و جریان مجدد تحت پروتکل پیش شرطی سازی ایسکمیک قرار گرفتند (ir-ipc) و 3- گروه دریافت کننده ناندرولون که تحت پروتکل پیش شرطی سازی ایسکمیک و اسیب ایسکمی و جریان مجدد قرار گرفتند (nan-ipc-ir). بعد از دو ماه درمان با ناندرولون یا حلال مربوطه، در پایان هشت هفته، قلب موش ها ایزوله و سپس در دستگاه لانگندورف تحت اثر 30 دقیقه ایسکمی و به دنبال آن 120 دقیقه جریان مجدد قرار گرفت. پیش شرطی سازی به وسیله سه دوره 3 دقیقه ای ایسکمی/ جریان مجدد با باز و بسته نمودن متناوب شریان کرونر نزولی قدامی چپ (lad) قبل از ایسکمی اصلی انجام گرفت. ضربان قلب، فشار ایجاد شده داخل بطن چپ، حاصل ضربان فشار، حداکثر و حداقل تغییر فشار در واحد زمان (dp/dt) و جریان کرونری در طی آزمایش اندازه گیری شد. در پایان 120 دقیق جریان مجدد، اندازه سکته به روش رنگ آمیزی با تری فنیل تترازولیوم کلراید (ttc) سنجیده شد. یافته ها: هشت هفته درمان با ناندرولون سبب کاهش وزن بدن و افزایش نسبت وزن قلب به وزن بدن گردید. ناندرولون سبب افزایش پارامترهای عملکردی قلب در دوره پایه ای قبل ایسکمی در حیوانات ساکن دیده شد. ناندرولون این پارامترها را طی دوره جریان مجدد نیز به طور معنی داری افزایش داد (05/0>p) پیش شرطی سازی سبب کاهش اندازه سکته در حیوانات ساکن گردید. این اثر به دنبال تیمار با ناندرولون مختل نگردید. نتیجه گیری: بررسی کنونی نشان داد که استفاده مزمن از دوزهای بالای ناندرولون سبب مختل شدن اثرات مفید پدیده پیش شرطی سازی ایسکمیک در قلب نمی گردد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

اثرات آنابولیک استروئید ناندرولون دکانوئیت بر پدیده پیش شرطی‌سازی ایسکمیک در قلب ایزوله موش‌های صحرایی ساکن

مقدمه: بررسی‌های پیشین نشان می‌دهند که استفاده از دوزهای فارماکولوژیک استروئیدهای آنابولیک سبب اثرات سوء قلبی- عروقی مانند هیپرتروفی بطنی، افزایش استعداد ابتلا به آسیب ایسکمی- جریان مجدد، کاهش اثرات محافظتی ورزش بر قلب و مرگ‌های ناگهانی قلبی می‌گردد. هدف از مطالعه کنونی بررسی اثرات هشت هفته درمان با داروی ناندرولون (10 میلی‌گرم به ازای کیلوگرم وزن بدن در هفته) بر پدیده پیش شرطی‌سازی ایسکمیک در ...

full text

اثر محافظتی لووتیروکسین با مکانیسم کاهش استرس اکسیداتیو در مدل پیش شرطی سازی ایسکمیک در قلب موش صحرایی

زمینه و هدف : در پیش شرطی شدن ایسکمیک (ischemic preconditioning: IPC) قلب در دوره‌های کوتاه‌مدت دچار ایسکمی شده و لذا در صورت مواجهه با ایسکمی طولانی، قسمت اعظم ناحیه دچار ایسکمی از آسیب محافظت می‌گردد. این مطالعه به منظور تعیین اثر محافظتی لووتیروکسین با مکانیسم کاهش استرس اکسیداتیو در مدل پیش شرطی سازی ایسکمیک در قلب موش صحرایی انجام شد. روش بررسی : این مطالعه تجربی روی 30 سر موش صحرایی نر نژ...

full text

نقش گیرنده های مینرالوکورتیکوئید بر روی اثرات حاد هیدروکورتیزون در قلب ایزوله ایسکمیک موش صحرایی

مقدمه: مطالعات نشان داد که اثرات حاد محافظت قلبی کورتیکواستروئیدها با مکانیسم ناشناخته در غلظتهای بالا کمتر می گردد. فرض یه اینک ه اث رات ح اد غلظ ت ب الا ی هیدروکورتیزون از طریق گیرنده های مینرالوکورتیکوئیدی کاهش می یابد. بنابراین اثرات حاد محافظتی غلظتهای مختلف هیدروکورتیزون ب ر قل ب و ارتب ان بن ب ا گ یرن ده ه ا ی مینرالوکورتیکوئیدی در تحقیق حاضر مورد بررسی قرار گرفت. 81 و 21 میکروم ولار ( ا...

full text

نقش نیتریک اکسید درون زا در پیش شرطی نمودن ایسکمیک قلب در موش صحرایی

مقدمه: ایسکمیک پره کاندیشنینگ (ischemic preconditioning) پدیده ای است که در طی آن دوره های کوتاه مدت ایسکمی موجب حفاظت قلب در مقابل آسیب های ناشی از ایسکمی طولانی می گردد. پیشنهاد گردیده که ماده نیتریک اکساید (no) یک ماده موثر در پدیده فوق می باشد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات no برروی عملکرد قلبی در طی ایسکمی و پرفیوژن مجدد در قلب ایزوله موش صحرایی می باشد. روش کار: در این مطالعه تجربی از 28 ...

full text

بررسی اثر ورزش و تجویز مزمن ناندرولون دکانوئیت بر میزان بیان کانال های پتاسیمی حساس به ATP سارکولم در قلب موش صحرایی

سابقه و هدف: استروئید های آندروژنیک آنابولیک با تحریک سنتز پروتئین سبب افزایش اندازه و عملکرد عضله می شوند. میوسیت های قلبی دارای دو نوع کانال پتاسیمی حساس به ATP در سارکولم (sarcKATP) و میتوکندری (mitoKATP) می باشند. این کانال ها با باز شدن خود به عنوان یک مکانیسم محافظت کننده قلبی در برابر آسیب های ایسکمی خون رسانی مجدد عمل می نمایند. هدف از این مطالعه بررسی تأثیر استفاده از ناندرولون بر بیان...

full text

اثرات پیش شرطی سازی اکسی توسین بر کاهش آریتمی های قلبی در مدل ایسکمی-پرفیوژن مجدد موضعی قلب موش صحرایی

مقدمه: وقوع آریتمیهای قلبی و انفارکتوس میوکارد دو مورد اصلی از آثار زیان بار ناشی از پدیده ایسکمی-پرفیوژن مجدد در قلب هستند. پیش شرطی سازی قلب یک روش مهم برای کاهش آسیبهای ناشی از ایسکمی طولانی مدت میباشد. هدف مطالعه حاضر شناسایی اثرات پیش شرطی سازی اکسی توسین و مکانیسمهای احتمالی آن بر آریتمی های قلبی در موش صحرایی بیهوش میباشد. روشها: 54 سر موش صحرایی به 9 گروه 6 تایی تقسیم گردیدند. قلب حیوان...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
طب جنوب

جلد ۱۷، شماره ۵، صفحات ۷۹۸-۸۱۴

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023